童言童语
2010年9月28日星期二
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Taiping Z00 半日游
2010年9月5日星期日
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Occupational Therapy
2010年8月11日星期三
昨天gorgor 第二次去上occupational Therapy。。这次是在Loh Guan Lye Specialist Center..
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第一次 ~ occupational therapy
2010年7月27日星期二
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07/06/2010
2010年6月7日星期一
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PDD- NOS treatment
2010年6月6日星期日
On the whole, children with PDDNOS share the social and communicative disabilities found in children with Autistic Disorder. They often need services or treatments similar to those provided to children with autism.
Traditional Methods
No one therapy or method will work for all individuals with Autistic Disorder or PDDNOS. Many professionals and families will use a range of treatments simultaneously, including behavior modification, structured educational approaches, medications, speech therapy, occupational therapy, and counseling. These treatments promote more typical social and communication behavior and minimize negative behaviors (e.g., hyperactivity, meaningless, repetitive behavior, self-injury, aggressiveness) that interfere with the child's functioning and learning. There has been an increasing focus on treating preschool children with PDDNOS by working closely with family members to help the children cope with the problems encountered at home before they enter school. Many times, the earlier these children begin treatment, the better the outcome.
Addressing behavior issues. As children with PDDNOS struggle to make sense of the many things that are confusing to them, they do best in an organized environment where rules and expectations are clear and consistent. The child's environment needs to be very structured and predictable.
Many times a behavior problem indicates that the child is trying to communicate something-- confusion, frustration or fear. Think of the child's behavior problem as a message to be decoded. Try to determine the possible cause of the behavior. Has the child's routine or schedule changed recently? Has something new been introduced that may be distressing or confusing the child? When a child's communication skills improve, behavior problems often diminish-- the child now has a means of expressing what is bothering him or her, without resorting to negative behavior.
The use of positive behavioral support strategies for these children has proved effective. It is important to remember that:
- Programs should be designed on an individual basis, because children vary greatly in their disabilities and abilities. Treatment approaches that work in certain cases may not work in others.
- Children with PDDNOS have difficulty generalizing from one situation to another. The skills they have learned in school tend not to be transferred to the home or other settings. It is very important to be consistent in the treatment of a problem across all areas of the child's life-- school, community, and home. This encourages generalization of behavior changes.
- A home-community-based approach, which trains parents and special education teachers to carry out positive behavioral support strategies, can be instrumental in achieving maximum results.
Appropriate educational program.
Education is the primary tool for treating PDDNOS. Many children with PDDNOS experience the greatest difficulty in school, where demands for attention and impulse control are virtual requirements for success. Behavioral difficulties can prevent some children from adapting to the classroom. However, with appropriate educational help, a child with can succeed in school.
The most essential ingredient of a quality educational program is a knowledgeable teacher. Other elements of a quality educational program include:
- structured, consistent, predictable classes with schedules and assignments posted and clearly explained;
- information presented visually as well as verbally;
- opportunities to interact with non disabled peers who model appropriate language, social, and behavioral skills;
- a focus on improving a child's communications skills using tools such as communication devices;
- reduced class size and an appropriate seating arrangement to help the child with PDDNOS avoid distraction;
- modified curriculum based on the particular child's strengths and weaknesses;
- using a combination of positive behavioral supports and other educational interventions; and
- frequent and adequate communication among teachers, parents, and the primary care clinician.
Medical treatment.
The primary aim of medical treatment of children with PDDNOS is to ensure physical and psychological health. A good preventive health care program should include regular physical checkups to monitor growth, vision, hearing, and blood pressure; immunization according to schedule; regular visits to the dentist; and attention to diet and hygiene. An effective medical treatment begins with a thorough medical assessment. The pre treatment assessment is essential for detecting existing medical conditions, such as a seizure disorder.
There is no one specific medication that helps all children with PDDNOS. Some medications have been found to be helpful, but for many children with autism or PDDNOS, medication levels need to be experimented with until the optimal combination and dosage are found. Since this differs with each child, there is no set medical treatment for children with PDDNOS but, rather, an individual medication regimen for each. Because of these complexities, in the eyes of many, medication therapy is viewed as a treatment to be used only when other types of treatment have been unsuccessful. It is important to note that medication can be effective and necessary for conditions that may coexist in children with PDDNOS, such as attention deficit disorder or obsessive compulsive disorder.
Parents' final decision on whether to use medication as part of their child's therapy is a personal one and should be respected and supported. Medication should always be uit. Let conjunction with other therapies, and its effects should be monitored through feedback from the child, parents, and teachers.
Psychological treatment.
Counseling may be helpful to families to help them adjust to raising a child with a disability. If the child is already attending a school program, both parents and teachers need to be told of the symptoms of PDDNOS and how those symptoms may affect the child's ability to function at home, in the neighborhood, in school, and in social situations. Psychologists can also provide ongoing assessments, school consultation, case management, and behavior training. Some children also benefit from counseling from an experienced practitioner who knows about PDDNOS. Family teamwork can ease the burden on the primary home care giver, who needs a support system.
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Pervasive Developmental Disorder Not Otherwise Specified (PDD-NOS)
接下來就會浮現一堆疑惑。什麼是自閉症?孩子看起來很正常,只是說話慢不是嗎?他跟別的自閉 症孩子並不一樣啊?要治療嗎?要怎麼治療?會好嗎?我要怎麼做呢?....首先,了解一段歷史會有幫忙。1943年美國的肯納(Leo Kanner)博士描述了7個具有相似症狀的孩子,例如他們都有與他人溝通的困難、與人互動的困難及有特殊固定的行為與興趣,他用autism這個字來形 容這些呈現孤獨傾向的孩子們,並寫成名為[情感接觸的自閉困擾](autistic disturbances of affective contact)的學術論文發表。隔年,維也納的小兒科醫師艾斯伯格(Hans Asperger)也注意到有些男孩有特殊的行為模式,包括缺乏同理心、很難建立友誼、單邊對話、有強烈特殊的嗜好及動作不靈活等症狀。原來,這樣的孩子 早已被注意到。約半世紀之後,醫療專業人員漸漸採用精神疾病診斷手冊(ICD-10及DSM-IV)中所描述的準則,將這一類在三大核心問題發展上[社交 互動有障礙、溝通有障礙及呈現侷限特定興趣及行為]的人,診斷為有[廣泛性發展障礙症]的精神行為問題。
要接受孩子有精神疾病是痛苦 且困難的,大部分家屬知道他們的孩子與其他人有點不一樣,然而那到底是相對慢一點、少一點、偏一點、長大後就好了?還是真正有個嚴重精神病?自閉症與一般 我們熟知的疾病不太相同,它不但疾病名稱多樣化,病因尚未確定,症狀個別之間有差異也會隨著本身心智發展逐漸變化,治療方法多樣化結果也互有差異,預後難 確定又幾乎是不能痊癒需長期治療,這種種的不確定比診斷本身更加令人難以忍受,彷彿家屬也被醫療排除在外,被迫成為自閉與孤獨。孩子就是處在那種不被理解 的感覺。
慢慢條列說明或許可清晰些:
1. 病名: 正式名稱為[廣泛性發展障礙症]。自閉症最廣為所用、艾斯伯格症指語言功能相對無明顯遲緩的個案,近年歐洲傾向用自閉範疇疾患(Autistic Spectrum Disorder),意圖涵蓋較廣由輕微自閉人格特質到嚴重病態之族群。
2. 病因: 不確定。學者多傾向有遺傳體質存在造成中樞神經病變。
3. 症狀: 三歲前就出現困難,長大後仍可診斷。有三大核心病症
(1)人 際社會互動有障礙: 可從完全不理人、不了解對方的情緒想法,到不能理解社交情境下他人的情緒及溝通行為,以致無法整合並做出適當回應。
(2)) 溝通有障礙: 可以從完全沒語言、音調怪異、缺乏適當手勢,到即使可以使用句子,卻常常是自己單面說、文不對題,內容缺乏彈性想像力或創造力。
(3) 重複固定的行為: 早期可能出現對物品非功能性的操弄如旋轉、製造聲音,或是對光影、氣味、觸感過度偏好。自由遊戲時呈現固定僵化的規則及習慣。生活堅持儀式化常規及拒絕環 境細節改變。
4. 治療: 方法很多,也說明它尚未有定論的現況。行為改變的原理及技巧發展較成熟,多年來蔚為主流也有一定的成效。近來治療觀念強調建立穩固關係協助調節情緒,在孩 子還小的時候(3歲前),教導主要照顧者有足夠的情感回應力,進而與孩子交互注意共同焦點,再誘發孩子對人的模仿學習動機,希望孩子能漸漸對人有回應感知 的能力,在這個關鍵時刻家庭的重要性無可取代。大一點在孩童及青少年期,需考量孩子要面對知識學習、情緒調節及社會環境適應力等成長中的多元面向,治療著 重在有效整合學校、家庭及社會資源,共同創造最適合孩子能力及發展的成長環境。成年之後,目標多期待能獨立自主生活,找到一個接納其特殊個性的友善生存環 境,進一步協助他發展出一個有意圖的自我,成長為一個有自主性的人。
5. 預後: 個別差異極大。目前仍沒有一種單一方法如藥物、生物療法或行為心理社會治療可使病人痊癒,只能說恰當的治療愈早愈好、家庭優質參與愈多愈好、社會包容尊重 度愈高越好。
自閉症孩子是個理解他人心意有困難的人,需長期陪伴他成長適應。家屬除了耐心陪伴、悉心照料外,若進一步以愛孩子的心尋求專業協助、 善用社會資源,孩子將會因著優質陪伴、慢慢長大。以下一些地方可提供幫忙:
1. 各醫院兒童精神科或心智科
2. 自閉症總會及各地方分會
3. 星兒的天空網站
4. 教育界特教資源系統
一個患有自閉症的孩子,並不等於一個自閉的人。家庭中有個病弱兒,並不等於一個生 了病的家庭。只有家人挺住、走出來,接受一種被尊重的協助,孩子將不再孤獨,生命將會寬廣!
類別:自閉症 | |
出處:桃園療養院 兒童精神科 | |
日期:2006/11/6 | |
作者:李儒卿 | |
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鉴定结果
2010年5月24日星期一
21/05/2010
鉴定报告出来了~
证实 gor gor 是 : Pervasive Developmental Disorder - Not Otherwise Specified ( 简称 PDD-NOS)
Autism, Asperger, ADHD 我都有找过资料,但是现在突然pop 一个陌生的名称,我看我又要开始‘做功课’ 了!!!
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1-20
2010年5月20日星期四
\(^o^)/
Ethan 会 一字不漏的念 1-20 了
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03/05/2010
2010年5月4日星期二
又来update 了。。Ethan 最近学会了 :
1) 喝milo 的 说 : 没有hot hot 料
2)拿着手机说 : 没有battery 料
3) 不要啊咪抱妹妹的时候会说 : 爸爸 / 阿玛 / kakak 抱妹妹 / Ellycia
4) 很累的时候会说 : go back 睡觉 / go back 摇摇 (摇篮)
5)以前说要 : eng eng , 现在说要 ‘ nen nen ’
6)以前说要: eh- li- oon ( telephone ) , 现在会说 : eh- li- fon
好笑的是如果叫他叫人
啊咪 : 叫舅舅
Ethan : 妈妈的。。。(他自己的语言,blah blah blah 带过) 是舅舅
其实我懂他说的是 : 妈妈的兄弟是舅舅 (中间那几个字说不到,就乱乱带过)
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30/04/2010
2010年5月1日星期六
啊咪 : Ethan, 过来。。。快点去shh shh (睡觉之前一定要小,不然半夜肯定尿床)
(没有反应)
啊咪 : Ethan。。过来~~~~ (开始大声了)
( 还是没有反应)
啊咪 : 外哈。。Ethan。。叫你过来不要过来是不是?我打你啊。。快点!! 1....
Ethan : 1...2...3...
啊咪 : = = ''' (炸到)
Posted by Ethan at 01:18 0 comments
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27/04/2010
2010年4月27日星期二
今天带ethan 去 Shine 做了assessment 。
那边蛮专业的,问了很多很多的问题来了解gor gor 的生活习惯,家里的情形。
gor gor 也蛮合作一下的,没有特别的闹。只是偶尔说要妈妈, 要go back。
报告要2-3 个星期才会有。
时间 : 9.40am 开始 到 2.20pm 结束 (中间有break 个40分钟,让我们去吃午餐)
费用 : RM 1350
Posted by Ethan at 23:52 0 comments
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23/04/2010
2010年4月24日星期六
乐得妈咪笑开怀
但是有时候会忘记。。还是会叫回‘啊妈妈’
Posted by Ethan at 23:54 0 comments
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Queen
2010年4月19日星期一
意思是说带帽子的就是queen ?? 如果啊妈妈真的是queen 就好咯。。
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15/04/2010
2010年4月15日星期四
今天啊咪心血来潮就像test 看gor gor 的反应~
因为他很怕人家用麦克风讲话/ 唱歌,
曾经试过在公园荡着秋千,突然听到有人用麦克风 : testing testing, 他马上流眼泪,很委屈的样子,连秋千都不要玩了。
但是刚才啊咪唱了很久,大概有半个小时多,他都没有什么大反应,只是间中要过来关掉DVD player
我成功了吗 ? 克服了他的phobia ?
还是因为在家的关系。。我会再继续努力的~ 带他去别的地方试试看。。如果真的克服了~ 啊咪就可以带gor gor 去唱K了耶。。期待 ~ ing
Posted by Ethan at 22:17 0 comments
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List of Center
2010年4月14日星期三
Hua Ming Autism Society ( Training center )
- Education and training for children with autism
- Counseling for parents
- Develop public awareness of autism
- Promote community involvement and support for the people with autism and their families
- Special class on Saturdays to catering to children from out of town and cannot attend the normal class
No 2, Jalan 20/8, Taman
Tel : 03-79587385
Institute Masalah Pembelajaran & Autismy ( Impian )
No 4,
Tel : 03-40220308
for Persons with learning difficulties
Professional body representing all speech language pathologists and audiologists in
No 4, Solok Limau,
Tel : 03-33427467
- Information on audiology and speech therapy services
- Professional directory of audiologists and speech language pathologist
- Holds talks and workshops on hearing health and speech language managements
Tel : 03-79602030
SPEECH THERAPHY KUALA LUMPUR
Provides help for the following persons :
- Difficulty in producing clear speech
- Difficulty with expression
- Difficulty with feeding
- Incoherent with speech
- Difficulty with speech due to hearing loss
- Immature speech
- Language development
Block A-2-18, 2nd
Tel : 03-79602030
Bangsaria Training And
No 11, Lorong Maarof SAtu,
Tel : 03-22840231
- Occupational Theraphy
- Paediatric rehabilitation theraphy
No 927, Jalan 17/38, 46400 PJ
Tel : 03-79600720
Persatuan Kanak-Kanak Istimewa Hulu Langat
- Early Intervention Programme (EIP)
- Individual and Group Teaching
- Pre Kindergarden (Selected Children )
- Pre Vocational (Selected Children)
- Physiotheraphy, occupational theraphy & speech theraphy
No 43 & 45, Jalan Koop Cuepacs 4,
Tel : 03-90761172
http://www.pkki.org
Posted by Ethan at 15:41 0 comments
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又在进步
2010年4月13日星期二
以前, 现在
依奥 ~》 要
唔要 ~》 不要
哎哎 ~》 拜拜
凹 ~》 猫
安 ~》 三
uh ~》 四
依 ~》 七
O A ~》 ok
ish ~》 fish
傲 ~》 抱
oh ek ~》 go back
ei ei ~》 妹妹
wuk ~》 book
a,yi,yi ~》 A B C
ak ~》 八
安yiu ~》 3 Q (学校是MRC 3Q)
oh 意 ~》 so-rry
woo ~》 moo (牛叫声)
yiao ~》 喵 (猫叫声)
岩羊 ~》 绵羊
(发现他之前之说尾音,前面的完全没有说)
以前叫kakak 是 ak ak。。突然前几天,我家天才从门口走进来,他开口说 : ka-kak 。我整个人都吓呆了(因为我没有教他发音过这个字)。我以为他是随便叫叫而已。就抓着他来,叫他叫多一次,他果然是会的。(之前语言治疗师有说过怀疑gor gor 有 apraxia,偶尔说的一个字,并不代表他真的会,当你叫他说第二次,他可能又不会了)
本来叫妹妹的名字是 : Eh- li - ah (天啊,妹妹这么好听的名字让他叫成这样,哈哈),但是在我教他发音过后,他就会把妹妹的名字念出来了, Eh- li- c-ia (Ellycia) 音还要拉长长的。。
会叫阿爸,但是当我拿出 “ 爸爸” 的子卡,他就读不出,他说 : 啊啊,我就说不是,看妈妈的嘴巴。。就用嘴巴示范一次给他看,几次过后,现在会说爸爸
现在偶尔还是会不小心的讲错,但是一说出第一个字,他就懂错了,马上改口,用对的音来说。还会用词语来要求
- 要 eng eng ( nen nen )
- 要摇摇 (在摇篮睡)
- 要 wuk wuk (奶嘴)
- 要 tu long (因为他很喜欢吃肉碎蛋,这个就气死阿玛了,每次吃饭要先看看有没有tu long 《古田话》 )
- 要按按 (饭饭)
- 要面面
- 要milo
- 要book
- 要 ‘ ah ler eng er ' (colour pencil )
- 要 oh us (thomas- 他的最爱,连衣服都要有thomas )
还会说 :
- 爸爸抱妹妹 / kakak 抱 (意思说妈妈不可以抱妹妹)
- 妹妹睡觉‘ 以挨’ (起来)料
- 妹妹睡觉料
- 一样的 (laptop有他的thomas games,dvd 又开着他的thomas,看到一样的engine就会说)
- 最厉害的是当你问他 : 阿爸怎样,他会说 : 阿爸shh傻料 (之前是说:啊料,然后我就说不是。。就读了shh 的音给他,从此他就加上这个音了。哈哈)
语言治疗师 Ms Lim 那天又帮他做了一个assessment,把之前刚来的时候的跟现在的做了比较。连她都问我做了什么? 为什么进步这么‘神速’
现在的问题就是要focus 在preposition & WH(what, when, who ) questions。。因为这方面比较差。比方说你问他
- 你去哪里咧 ?
- 谁带你去?
- 这是什么?
- 可以吗?
Posted by Ethan at 10:34 0 comments
关于Tongue Tied
大概去年9月多的时候,阿爸的奶奶过世了。。在丧礼上,有些前辈就问我们说有没有去检查gor gor 的舌头,可能舌头有问题导致他还不会说话。听下觉得也有可能。。试试去检查看也无妨。透过新加坡的表哥帮我们预约了医生,在12月的时候,整家‘浩浩荡荡’的出发到新加坡就只为了给gor gor 看ENT 检查舌头。检查的结果 : 医生说有少许的Tongue Tie,如果我们觉得要试一试的话,可以做Tongue Release 的surgery。。很小的一个手术,没有危险性的~花费大概要3.5 ~ 4千的新币。本来跟医生预约了说第二天要做,但是打电话回去跟老佛爷 (阿玛)报告了之后,就cancel 掉了。因为老佛爷说NO。。如果要做的话,她一定要在场, 而且不能够凭一个医生的diagnose就决定要做。所以又 ‘空手而回’。
第二次,带去给Ipoh specialist hospital 的ENT 做第二次的检查,结果也是一样。但是医生有说,做了手术之后,不是一定会讲话的。可能他的语言发展是别的原因引起的。这个我一路都知道。。但是我觉得就家里的人是有种鸵鸟心态不肯去承认而已。
第三次,再一次的,不放弃的。。又再次浩浩荡荡的出发去新加坡KK women's & children hospital 做第三 次的检查。(之前两间因为是私人的医院,所以怕说要赚钱,就贸贸然要我们做手术)这次就预约政府医院。看了A/Prof Abhilash Balakrishnan,结果是 :
1)Tongue tied不是主要的问题
2)Behavioral 的问题
3)3岁++的孩子不应该是这样的
所以就安排我们5月另外一个appointment 要见那里的儿科医生来做assessment。过后我们才决定要怎样做。
Posted by Ethan at 09:57 0 comments
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进步中
几个月来,看到他在慢慢的进步中。。语言治疗无疑是帮了他很多。。一路看着他这样进步着。。我的心是喜悦的,是感恩的~
Posted by Ethan at 09:51 0 comments
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PECS
人家问我 : gor gor 去了3个月的语言治疗,会讲话了吗?
我说 :还不会
人家又说 : 酱紫他去那边做么 ?
我说 : 他去那边‘上课’ ( 我称为上课,因为他去那边是在学习啊) 咯,玩耍咯!
人家又说 : 浪费钱
我:
~因为有的自闭儿他们不擅长用言语来沟通,甚至有的是 non verbal,所以这个方法可以让他们跟外人沟通
~语言方面呢,不可以强迫,要慢慢来,就在游戏中慢慢引导他说话
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刚开始的时候真的蛮辛苦的,因为我要找照片,print 出来, 要剪,laminate , 然后要用‘魔术带’ 把它粘起来。还要每天跟他practise,让他知道这些图片是有 power 的,因为他以后可能要用这个图片来表达自己
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人家又问 : 用这个图片,以后不是更依赖,而不要讲话咯?
我说 : 如果你会讲话了,你还要拿着一本这么厚的书出去吗?而且如果他不讲话的话呢?至少是不是还有一个可以跟人家沟通的方法呢?
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这个file 是特别做给他用的,就是要随身携带的
( 因为妈妈不可能永远在他身边)
里面就是这样子滴~ (照片拍到很蒙 )
gor gor 现在会用 ' i want ' 来表达了,迟些会加更多的词汇,让他可以造句了。哈哈
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不是我太得空,也不是我钱多没有地方花,是因为我觉得我不能放弃我自己的孩子,我要把最好的都给他。我知道以后如果叫他带着一本这样子的书出去,人家一定会用异样的眼光来看他,但总好过他不会表达自己,不会跟人家沟通来的好吧?
但是如果有一天我的美梦成真的话,也没有亏本啊,gor gor 可以从图片中学习更多的词汇,不是吗?
Posted by Ethan at 09:43 0 comments
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开始speech therapy
因为距离的关系,不能每次去penang 做语言治疗,经过阿爸四姨的介绍,怡保有位医生也是对child development 有认识 (因为四姨有个孙是自闭+ ADHD)。。所以就跟医生约了时间就去看看她。assessment过后,她就说怀疑gor gor 是Mild Austism Spectrum Disorder - 轻微的自闭。在report 上看到她在这个名词前面有放个 ? ,就是说没有confirm 的diagnose。经过她的介绍,我才知道怡保原来有语言治疗师。。就这样我就开始了gor gor 的语言治疗。
Posted by Ethan at 09:34 0 comments
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终于放下心头大石了 《取自啊咪的家》
Posted by ViVi3n at 07 June 2009
昨天带gor gor 去槟城 LOHGUANLYE SPECIALIST 看了‘教育与心理辅导专科’ 的 DR SEE. 其实也是语言治疗师MS HOONG 介绍的。
经过DR SEE 的分析,感谢主。gor gor 没有自闭症。听了真是高兴到不得了!心中的大石终于可以放下了
我也可以大大声跟那些3姑6婆说: 我儿子没有自闭症。谁再说我 gor gor 有自闭症我一定
经过dr see 的分析,gor gor 有以下的几个问题:
1)注意力不集中 (inatlenteness)
2)语言迟缓(speech & language delayed )
3)行为困扰(behavior problem )
4)人际关系不佳(peer difficulties )
5)motor play ( 知觉能力) 不强
dr see 说 :gor gor 的理解能力很好,但是语言就像刚学讲话的那个阶段,大概比别的小孩迟了1年,他的understanding 是2 岁半的level, 但是speech 就是1岁半的level. 但是不用担心!不会是很大的问题。而且他的坏脾气也是因为跟他还没有讲话有关系。因为他还不能表达他自己。有时候我们达不到他的要求,他就会生气。如果他开始讲话的话,行为哪一方面就一定会改善了。
dr see 教了我一些技巧。要怎样跟他讲话,怎样跟他玩游戏来训练他的耐性。还有做些嘴巴和舌头 的massage。情况就会慢慢的改善了。因为他现在才2岁多,所以还有很大的空间去进步。所以来得及。他还说应该在半年里面会改善。
还有还有,dr see 说可以喝奶粉,不用戒掉
所以我要劝那些妈妈们,如果真的发现孩子有什么问题的话,就要快快接受治疗。免得迟了才来后悔!
p/s :看好了医生还有段下插曲~~
阿爸那了那张payment receipt 问我还要吗? 我就叫他收起来。他问我收来干嘛。我就说改天等你儿子赚钱的时候就跟他claim回阿
Posted by Ethan at 02:50 0 comments
Labels: Ethan ~ assesstment
妈妈
妈妈~
2009-05-14 23:07Posted by Ethan at 02:36 0 comments
Labels: Ethan ~ improvement
上学小插曲
上学小插曲
2009-04-16 10:28Posted by Ethan at 02:34 0 comments
Labels: Ethan~ school life
第一天上学 《取自我空间的日志》
2009-04-13 21:12
Posted by Ethan at 02:32 0 comments
Labels: Ethan~ school life
终于踏出第一步 《取自我在空间的日志》
2009-04-11 16:19
Posted by Ethan at 02:29 0 comments
Labels: 妈妈心
All about ethan
Ethan 出生在2006 年 10月 27 号。。为这个家带来了无限的欢乐,因为他真的是 ‘万众期盼’ 的~
到了2岁多,还是没有语言,只会叫 ‘ 阿玛’ 《古田话,奶奶的意思 》,‘ 阿加’ 《古田话,姐姐的意思》, 阿爸 & amm。。剩的都没有听到别的词语了,连妈妈都不叫。。要任何东西的话,就手指指的啊啊啊,啊到你们给他为止。。如果跟同年龄的孩子比起来,是真的慢很多了。。从一岁多的时候一直等一直等,都没有进步。
这样的情况,身边的人当然很多意见咯,老人家就说: 哎呀,没问题的,迟讲话而已。。那个某某某,6,7岁才讲话,现在很厉害讲话了。。朋友就说 : 给他去上学啦,上托儿所,去参人,可能会讲。但是我家阿爸就是不肯,说我神经病!儿子才 2岁多,给他去学校,上什么学啊? 要学人家做‘ kiasu ’ 父母吗?被他这么一说,我就也没说什么了。。但是我还是一直有留意着相关的信息。。
直到在我坐月子的期间,我真真确确发现问题的存在了。他一步也离不开我。我在楼上坐月,他连楼下都不肯下去。怎样哄,怎样骗都不行。。连爸爸都带不走~而且一直发脾气。大喊大叫的!
满月过后,我铁定了心肠,决定给他报读toddler class。。一来要他独立一点,不要一直粘妈妈。二来就如我朋友所说的,给他去参参其他小朋友。。可能情况会改善
Posted by Ethan at 02:10 0 comments
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